در حال حاضر روش¬هاي مختلفي براي سنجش ميزان بيان microRNAهاي مختلف در نمونه¬هاي زيستي وجود دارد كه تعدادي از آن¬ها بصورت پتنت درآمده و در انحصار چند شركت بزرگ در اين حوزه مي¬باشد. يكي از روش¬هاي پرطرفدار و به تاييد فعالين اين حوزه دقيق¬ترين روش موجود، استفاده از روش Stem Loop مي¬باشد. در اين روش ابتدا cDNA هر microRNA بصورت اختصاصي و به كمك يك اداپتور سنتز شده و در نهايت با استفاده از پرايمرهاي ريورس عمومي و فوروارد اختصاصي و يك پروب اختصاصي سنجش انجام مي¬شود. يكي از مشكلات اين روش اين است كه محل اتصال پروب به لحاظ ساختار و اندازه به¬گونه¬اي است كه براي داشتن دماي ذوب (Tm) مناسب در اكثر موارد نياز به متصل كردن مولكول MGB به پروب مي¬باشد. اين¬كار مستلزم صرف هزينه زيادي بوده و هزينه تمام شده تست را بطور قابل توجه¬اي افزايش مي¬دهد. در روش ابداعي ما، اداپتور و تست به گونه¬اي طراحي شده است كه براي سنتز يك پروب مناسب، ديگر نيازي به اضافه كردن مولكول MGB به آن نمي¬باشد و پروب به تنهايي داراي Tm مناسب خواهد بود.